三田理化工業株式会社

平素は格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「薬機法」といいます。）の改正により、2021年8月から、これまで医薬品などの製品と一緒に同梱されていた紙の添付文書は原則として廃止され、電子的な方法で閲覧することが基本となります。

弊社の医療機器につきましても独立行政法人　医薬品医療機器総合機構（PMDA）のIKWサイトに添付文書を登録しました。弊社製品に付記されているバーコード（GS1コード）を「添文ナビ」アプリで読み取っていただくと、添付文書を閲覧頂けます。

独立行政法人　医薬品医療機器総合機構（PMDA）の添付文書の電子化について
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/0003.html

なお、お客様への影響を考慮し、紙の添付文書も今後しばらくは同梱する予定です。

また、上記に合わせて添付文書等の変更を実施いたしました。

【弊社医療機器】

20210705_薬機法改正に伴う添付文書の電子化について.pdf